Hemodijaliza u prahu je jeftinija i lagana za transport. Može se koristiti zajedno s dodatnim kalijem/kalcijem/glukozom prema potrebama pacijenata.
1172.8g/torba/pacijent
2345.5g/vreća/2 bolesnika
11728G/TAG/10 bolesnika
Napomena: Proizvod također možemo napraviti s hig kalijom, visokim kalcijem i visokom glukozom
Ime: hemodijalizis prah a
Omjer miješanja: A: B: H2O = 1: 1.225: 32.775
Izvedba: Sadržaj po litri (bezvodna tvar).
NACL: 210.7G KCl: 5.22g CACL2: 5.825G MGCL2: 1.666G Litty Acid: 6.72G
Proizvod je posebni materijali koji se koriste za pripremu dijalizata haomodialize čija funkcija uklanja metabolički otpad i održava ravnotežu vode, elektrolita i kiseline baze od strane dijalisera.
Opis: bijeli kristalni prah ili granule
Primjena: Koncentrat izrađen od praha za hemodijalizu s mašinom hemodijalize prikladan je za hemodijalizu.
Specifikacija: 2345.5g/2 osobe/torba
Doziranje: 1 vreća/ 2 bolesnika
Upotreba: Koristeći 1 vrećicu praha A, stavite u žilu za uznemirenost, dodajte 10L dijalizne tekućine, miješajte dok se potpuno ne otopi, ovo je tekućina A.
Koristite prema brzini razrjeđivanja dijalisera s prahom B i dijaliznom tekućinom.
Mjere predostrožnosti:
Ovaj proizvod nije za ubrizgavanje, a ne treba ga uzimati oralno niti peritonealna dijaliza, pročitajte liječnički recept prije dijaliza.
Prašak A i prah B ne može se koristiti sami, treba se otopiti odvojeno prije upotrebe.
Ovaj se proizvod ne može koristiti kao tekućina za pomicanje.
Pročitajte korisnički vodič dijalisera, potvrdite broj modela, vrijednost pH i formulaciju prije dijalize.
Provjerite ionsku koncentraciju i datum isteka prije upotrebe.
Nemojte ga koristiti kad se proizvodu dogodila bilo kakva oštećenja, koristite odmah kad se otvorite.
Dijalizna tekućina mora biti u skladu s hemodijalizom YY0572-2005 i relevantnim vodenim standardnim standardom.
Skladištenje: Zapečaćeno skladištenje, izbjegavanje izravne sunčeve svjetlosti, dobra ventilacija i izbjegavanje zamrzavanja, ne smije se čuvati s toksičnom, kontaminiranom i lošom robom mirisa.
Bakterijski endotoksini: Proizvod je razrijeđen na dijalizu vodom za ispitivanje endotoksina, bakterijski endotoksini ne bi trebali biti veći od 0,5eu/ml.
Netopljive čestice: Proizvod je razrijeđen u dijalizat, sadržaj čestica nakon oduzimanja otapala: ≥10UM čestice ne bi trebale biti više od 25 -ih/ml; ≥25UM čestice ne bi trebale biti više od 3/ml.
Ograničenje mikroba: Prema udjelu miješanja, broj bakterija u koncentratu ne bi trebao biti veći od 100cfu/ml, broj gljivica ne bi trebao biti veći od 10cfu/ml, escherichia coli ne bi se trebao otkriti.
1 Porcija praha A razrijeđena 34 dijelom dijalize vode, ionska koncentracija je:
Sadržaj | Na+ | K+ | CA2+ | Mg2+ | Cl- cl- |
Koncentracija (MMOL/L) | 103.0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 |
Konačna ionska koncentracija dijalizne tekućine kada se koristi:
Sadržaj | Na+ | K+ | CA2+ | Mg2+ | Cl- cl- | HCO3- |
Koncentracija (MMOL/L) | 138.0 | 2,00 | 1,50 | 0,50 | 109.5 | 32.0 |
Vrijednost pH: 7.0-7.6
PH vrijednost u ovoj uputi je laboratorijski testni rezultat, za kliničku upotrebu, prilagođava pH vrijednost prema standardnom postupku rada dijalize krvi.
Datum isteka: 12 mjeseci